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Étude de cas 3 : Intégration d'un volume supérieur pour un dispositif médical

Étude de cas 3 : Intégration d'un volume supérieur pour un dispositif médical

Adaptiva Solutions Team· 2026-09-01

Le client, une medtech exploitant un dispositif de thérapie de Classe IIb, devait accueillir un flacon d'un volume doublé, surmontant des limitations architecturales héritées.

Cette traduction a été générée automatiquement par l'IA et peut contenir des erreurs de formulation.

1. LE DÉFI Le client, une société medtech exploitant un dispositif de thérapie de Classe IIb, était bloqué depuis des années par une contrainte architecturale majeure : l'appareil ne pouvait accepter qu'un format unique et fixe de flacon. Cette restriction était ancrée dans la mécanique et empêchait le produit d'accéder à un segment de marché à forte valeur nécessitant un flacon deux fois plus grand.

Sur le papier, l'exigence semblait simple : supporter un flacon plus grand. En pratique, elle était structurellement incompatible avec la conception existante. Pendant plus de cinq ans, plusieurs équipes d'ingénierie internes et externes ont tenté des modifications progressives, mais chacune a échoué en raison d'interférences géométriques et d'empilements de tolérances.

La pression concurrentielle s'intensifiait. Sans cette compatibilité, l'entreprise restait coupée d'une opportunité majeure et le projet se trouvait dans une impasse.

2. LA SOLUTION Nous avons pris la décision stratégique de revenir aux principes fondamentaux. Plutôt que de contraindre un flacon plus grand dans un châssis inadapté, nous avons supprimé l'ensemble mécanique et reconstruit le système à partir de zéro. Cette approche 'clean-sheet' a libéré le projet des contraintes héritées, permettant de redéfinir géométries, tolérances et lignes d'effort uniquement selon les besoins fonctionnels.

En employant de nouveaux matériaux et un agencement mécanique repensé, nous avons conçu une structure capable d'accueillir de façon fiable un flacon deux fois plus volumineux, tout en préservant stabilité, ergonomie et marges de sécurité réglementaires. L'itération CAO a permis une convergence rapide vers une conception industrialisable en seulement trois mois.

L'élément clé a été d'admettre qu'une refonte incrémentale était impossible. Repartir sur une base vierge a libéré une liberté de conception inaccessible depuis des années, en se focalisant strictement sur les contraintes mécaniques du flacon.

3. LES RÉSULTATS Le nouveau prototype a validé l'accueil d'un flacon double volume, a réussi tous les tests de faisabilité mécanique et a ouvert l'accès immédiat à un marché stratégique en trois mois seulement.